Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iloprost (iloprost trometamol)

Loại thuốc

Ức chế sự kết dính tiểu cầu không phải heparin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc tiêm truyền tĩnh mạch sau khi pha loãng 20 µg/ml.

ME-344 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Ascrinvacumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Neoplasms, Khối u rắn tiên tiến, Ung thư biểu mô tế bào, Tế bào gan và U trung biểu mô ác tính.

CHF1512 là một methyl-ester của levodopa (LDME), melevodopa, kết hợp với chất ức chế decarboxylase carbidopa.

Degarelix được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Degarelix là một loại thuốc dẫn xuất peptide tổng hợp liên kết với các thụ thể hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) trong tuyến yên và ngăn chặn sự tương tác với GnRH. Sự đối kháng này làm giảm hormone luteinising (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) cuối cùng gây ra sự ức chế testosterone. Giảm testosterone rất quan trọng trong điều trị nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Về mặt hóa học, nó là một amide decapeptide tuyến tính tổng hợp với bảy axit amin không tự nhiên, năm trong số đó là axit D-amino. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 12 năm 2008.

Gantacurium Cloride là một thuốc chẹn thần kinh cơ cực ngắn, có tính nghiên cứu, không khử cực. Nó đang được phát triển bởi Avera Dược phẩm.

Anecortave acetate (Retaane) là một chất tương tự của cortisol acetate; Trong số các sửa đổi của steroid là loại bỏ nhóm hydroxyl OH 11ß và bổ sung nhóm 21-acetate. Do những sửa đổi này, acetate anecortave thiếu các đặc tính chống viêm và ức chế miễn dịch điển hình của glucocorticoids.Alcon Inc. đang phát triển và tiếp thị Retaane.

Vào những năm 1960, alpha-ethyltryptamine (αET), một chất ức chế monoamin oxydase không thể hydrazine, được phát triển ở Hoa Kỳ bởi công ty hóa chất Upjohn để sử dụng làm thuốc chống trầm cảm. αET là thuốc chống trầm cảm được FDA phê chuẩn dưới tên Monase. Tuy nhiên, vào năm 1962, sau khi phát hiện ra tỷ lệ mất bạch cầu hạt không thể chấp nhận được, sự phát triển của Monase đã bị dừng lại và thuốc đã bị rút khỏi sử dụng thị trường tiềm năng. Vào năm 1993, Cơ quan Thực thi Ma túy Hoa Kỳ đã bổ sung αET vào Bảng I về Lịch trình các chất được kiểm soát của mình, sau khi tỷ lệ sử dụng làm thuốc giải trí ngày càng tăng trong những năm 1980. Hiện tại, αET là một chất bất hợp pháp; tuy nhiên, hoạt động của nó vẫn đang được nghiên cứu khoa học. αET là một chất kích thích và gây ảo giác, nhưng nó ít kích thích và gây ảo giác hơn alpha-methyltryptamine, một hợp chất có liên quan chặt chẽ. Thay vào đó, tác dụng của αET, một dẫn xuất của tryptamine, gần giống với thuốc có nguồn gốc amphetamine 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA). Tương tự như MDMA, αET đã được chứng minh là giải phóng serotonin trước synap, cũng như lượng norepinephrine và dopamine ít hơn. Giống như MDMA, tăng hoạt động vận động và nâng cao tâm trạng có thể được nhìn thấy sau quản trị.

Gabapentin enacarbil được bán trên thị trường dưới tên Horizant. Nó là một tiền chất của gabapentin, và được chỉ định ở người lớn để điều trị Hội chứng chân không yên (RLS) và đau dây thần kinh postherpetic (PHN).

Elafibranor (tên mã GFT505) là một loại thuốc đa phương thức và đa năng để điều trị rối loạn mỡ máu do xơ vữa động mạch cho một bệnh nhân thừa cân có hoặc không có bệnh tiểu đường. Đây là một phương pháp điều trị bằng miệng tác động đến 3 loại PPAR (PPARa, PPARg, PPARd) với một hành động ưu tiên đối với PPARa. Tính đến tháng 2 năm 2016, elafibranor đã hoàn thành 8 thử nghiệm lâm sàng và giai đoạn III đang được tiến hành.

AZD3043 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về An toàn, An thần, Dung nạp và Dược động học.

Cúm một loại kháng nguyên hemagglutinin giống như virut a / california / 7/2009 (h1n1) là một loại vắc-xin.